本文转自：襄阳晚报
她，叫杨凤杰，是华中科技大学同医院儿科医生。
她积极响应上级号召，主动参加湖北省“博士服务团”下基层计划活动。年10月，根据省委组织部、共青团湖北省委选派，她成为第十批“博士服务团”成员，到医院儿科挂职，开展为期一年的医疗帮扶工作。
在帮扶期间，她坚持一线坐诊、一线把关，很快赢得当地居民的信赖。她举办讲座和学习班，强化查房带教，手把手地指导年轻医生开展科研工作，医院留下一支带不走的人才队伍。她迎着严寒，忍着高温，医院所在区域进行走访调查，因医院发展特色的前瞻性意见……
在短短的几个月时间里，这位“85后”女博士沉下心、俯下身、融入情，凭着真诚而执着的信念，医院挥洒汗水、贡献智慧，锻炼成为一方居民健康的守护者。
“只想尽我所能，帮每一个肾病患儿少走弯路”
杨凤杰主要研究方向为儿童肾病。这种病发病率不高，发病隐匿，易与其他疾病混淆，很多患儿常常被误诊，错失最佳治疗时机。
医院，集中了全国各地前往就诊的重症肾病患儿，而医院，儿童肾脏疾病并不常见。尽管如此，初到医院，她仍坚持定期坐诊。有人觉得杨凤杰大好年华，窝医院给患儿看普通的发烧感冒，太屈才了，杨凤杰坦然回应说：“大医院里儿童肾病专业发展很成熟，而医院，不少肾病患儿得不到及时诊治，丧失了最佳治疗时机，我只想尽我所能，帮每一个肾病患儿少走弯路……”
年11月的一天，一位家长带着3岁的孩子找到杨凤杰：“医生，快帮忙看看吧，孩子常常感冒流涕，病情反反复复，医院，都确诊为泌尿系统感染，一直在服用抗生素。”
杨凤杰详细为孩子查体，在分析完所有检查结果后发现，孩子尿检结果有一点点红细胞和蛋白，但经验告诉她，单凭这点，并不能确定是泌尿系统感染，而这些尿检结果不能排除某些罕见肾病，她随即让孩子停掉抗生素，建议住院做临床症状监测。
经过数天的小便监测及相关化验，杨凤杰发现了孩子小便异常，循着蛛丝马迹，结合家族史，杨凤杰怀疑孩子可能患的是遗传性肾病。她立刻联系自己的导师，帮医院做了基因筛查，结果证实了杨凤杰的推测，孩子被确诊为Dent病，一种基因遗传性肾小管罕见病，最初没有症状，最终会发展成肾衰竭。
“这可怎么办？孩子这么小，就被判了‘死刑’？”得知结果的家长声音有些颤抖，带着哭腔。
“你放心，这个病只要早发现、早干预，可能会延缓肾衰时间，医院儿童肾移植技术已经非常成熟了。”在稳定了家长情绪后，杨凤杰为孩子确定了专业的诊疗方案，并添加了患儿母亲