特发性肺纤维化（IPF）是一种间质性肺病，是指原因不明的、慢性的、临床上最常见的一种特发性间质性肺炎，会导致肺功能进行性下降，是一种进行性的、不可逆的肺部疾病，预后极差，好发于中老年男性。
特发性肺纤维化主要的临床表现有哪些？
劳力性呼吸困难：为早期典型表现，呈进行性加重的趋势，呼吸浅速，活动后更为明显，多不伴有喘息。咳嗽：主要是以干咳为主，偶可见少量的粘痰，如果继发感染时则可见大量的粘液脓性痰，偶可见血痰。全身症状：随着病情的发展，全身症状也逐渐显现，如乏力、消瘦、食欲不振、关节酸痛等，还特别容易出现反复的感冒。当到达晚期时，患者还会合并右心功能衰竭、肺动脉高压、发绀、肺心病、下肢水肿等等。
特发性肺纤维化会对身体有什么危害？
当肺间质纤维化会导致肺的弹性下降，使吸进肺部的气体减少，导致呼吸困难，当其继续进展时还会引起患者出现低氧血症，长期如此则会形成慢性肺源性心脏病。肺纤维化患者还会出现肺动脉高压，肺动脉高压是影响肺纤维化的重要因素之一。特发性肺纤维化如何治疗？
应尽量避免接触污染的空气。遵医嘱进行家庭氧疗，使用抗纤维化药物治疗，用法、用量等一定要在医生指导下进行。肺康复锻炼。日常生活中要注意保暖，避免感冒、受凉，流感高发期要接种流感疫苗、肺炎疫苗等。
所以，当出现咳嗽不止、无力等症状时，要引起重视，医院就诊，早期治疗可以减缓疾病进展，延长生存时间，而且在日常生活中也需要改变不良的生活习惯。